公開番号	特開平06-128298 （項番８）	公開日	１９９４年５月１０日
発明の名称	「特異的鶏卵抗体およびその製造方法」
内容（要約）	【要約】 【構成】特定抗原で免疫した産卵鶏の卵黄から、超臨界ガス抽出により脂質等の不純物を除去して なる、特定抗原に対する抗体活性を実質的に有する特異的鶏卵抗体 、その製造方法、およびさらに 超臨界ガス抽出により得られる脱脂卵黄粉末中の卵黄水溶性タンパク質を緩衝液で抽出し、塩析 法により精製する高純度特異的鶏卵抗体の製造方法。 . 【効果】本発明によれば、特定抗原で免疫された産卵鶏より得られる卵黄粉末より、実質的に特異的 抗体活性を失活させることなく、抗体活性を実質的に有しかつ卵黄の色、臭い、風味の少ない特異的 鶏卵抗体を簡単に、かつ安価に製造することができる。また、本発明の特異的鶏卵抗体 は、保存中 の酸化に対する安定性も良好であり、流動性にも優れている。また、超臨界ガス抽出脱脂卵黄粉末 を出発原料として、高純度特異的鶏卵抗体が高回収率で精製される。 .
出願番号	特願平3-359268	出願日	１９９１年１２月２９日
出願人	太陽化学株式会社 （三重県四日市市） 新技術事業団 （東京都千代田区）

公開番号	特開平06-329700 （項番９）	公開日	１９９４年１１月２９日
発明の名称	「特異的鶏卵抗体の製造法」
内容（要約）	【目的】卵黄から特異的鶏卵抗体を分離精製する際に、抗体活性を損なうことなく、卵黄から脂質およ び緩衝液または塩水溶液不溶性蛋白質を除去し、工業的にも製造可能な特異的鶏卵抗体 の製造法 を提供することを目的とする。 . 【構成】卵黄に第２級アルコールを加え、生じた沈澱を緩衝液または塩水溶液に懸濁し、その溶液中 の不溶物を取り除くことを特徴とする特異的鶏卵抗体の製造法。 .
出願番号	特願平5-141497	出願日	１９９３年５月１９日
出願人	太陽化学株式会社 （三重県四日市市）

公開番号	特開平07-010728 （項番１０）	公開日	１９９５年１月１３日
発明の名称	「口腔用組成物」
内容（要約）	【目的】抗体安定性に優れ、長期間保存しても抗体の効果が満足に発揮される上、良好な使用感を 有する口腔用組成物を得る。 . 【構成】血清抗体、鶏卵抗体および母乳抗体から選ばれる抗体を含有する口腔用組成物に、カルボ ン、アネトール、シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、エチルブチレートおよびシンナミックア ルデヒドから選ばれる香料成分とｌ−メントールとを重量比で１：９〜８：２の比率で配合したことを特徴 とする口腔用組成物。 .
出願番号	特願平5-181970	出願日	１９９３年６月２８日
出願人	ライオン株式会社 （東京都墨田区）

公開番号	特開平08-131087 （項番１１）	公開日	１９９６年５月２８日
発明の名称	「餌料用組成物」
内容（要約）	【目的】本発明はサポニン類とＩｇＹを配合してなる、水産動物の感染症に対して予防および治療効果 を有する餌料用組成物を供給すること、ならびにサポニン類とＩｇＹを用いて水産動物の疾病を予防お よび治療する方法に関する。 . 【構成】サポニン類とＩｇＹを含有する餌料用組成物。サポニン類および特異的鶏卵抗体を用いた水産 動物の疾病を予防および治療する方法。 .
出願番号	特願平6-302986	出願日	１９９４年１１月１１日
出願人	太陽化学株式会社 （三重県四日市市）

公開番号	特開平09-020684 （項番１２）	公開日	１９９７年１月２１日
発明の名称	「チューインガム」
内容（要約）	【構成】鶏卵抗体を感染症予防の有効成分として、または呼吸器系疾患予防の有効成分として含有 するチューインガム。 . 【効果】本発明のチューインガムは、感染症予防または呼吸器系疾患予防の有効成分として含有さ せた鶏卵抗体の効果の持続性の長時間化、摂取の容易化、および失活の防止を達成できるため、 感染症予防または呼吸器系疾患予防に効果的である。 .
出願番号	特願平7-196098	出願日	１９９５年７月７日
出願人	株式会社ロッテ （東京都新宿区）

公開番号	特開平09-166595 （項番１３）	公開日	１９９７年６月２４日
発明の名称	「サンドイッチイムノアッセイおよびその試薬」
内容（要約）	【課題】 貴重な抗体を無駄にすることなく安価で高感度なサンドイッチイムノアッセイおよびその試薬 を提供する。 . 【解決手段】 固相抗体（一次抗体）として鶏卵抗体であるＩｇＹを用い、二次抗体としてＩｇＧを用い、 ＩｇＧのＦｃ領域に対する結合能力を有する部位と標識部位とを同時に有する物質を用いて、試料中に 存在する抗原の量を測定することを特徴とするサンドイッチイムノアッセイ。 .
出願番号	特願平7-325517	出願日	１９９５年１２月１４日
出願人	東亜医用電子株式会社 （兵庫県神戸市）
備 考	【用語解説】 「イムノアッセイ」：酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）とは、測定したい物質（被検物質）と特異的に反応する 抗体（たんぱく質）を固相化したマイクロプレートに、測定したい物質と酵素標識抗原とを同時に加え て反応させ、プレートに結合した酵素標識物の酵素活性を吸光光度法により計測して、被検物質の 濃度を求めるしくみのことである。 . 「ＥＬＩＳＡ」（エライザ）：Enzyme Linked Immuno-Sorbent Assay（エンザイム リンクド イムノ ソーバン ト アッセイ）の略称。（Enzyme：酵素、Immuno：免疫、Assay：測定法）

公開番号	特開平10-265393 （項番１４）	公開日	１９９８年１０月６日
発明の名称	「豚流行性下痢の予防治療剤」
内容（要約）	【課題】豚流行性下痢症には母豚を免疫するワクチン療法が開発されているが、すべての母豚にワ クチンを実施することは実際上難しく、また本病は突発的に発生することが多く、緊急的にワクチンを 実施しても効果が現れるのに１〜２ケ月かかる。 . 【解決手段】豚流行性下痢ウイルスを免疫した牛から採取される乳またはその乳成分ならびに該ウ イルスで免疫した鶏から採取した鶏卵卵黄または鶏卵抗体を使用して、本病の予防、治療が効果 的に可能となった。 . 【特許請求の範囲】 【請求項１】豚流行性下痢ウイルスを免疫した牛から採取した牛乳又はその乳成分を含有すること を特徴とする、豚流行性下痢ウイルスにより引き起こされる豚下痢症の予防治療剤。 【請求項２】豚流行性下痢ウイルスを免疫した鶏が産生する鶏卵の全卵または卵黄ならびにその成 分を含有することを特徴とする、豚流行性下痢ウイルスにより引き起こされる豚下痢症の予防治療 剤。 【請求項３】豚流行性下痢ウイルスに対する特異的な抗体を含む牛乳または鶏卵抗体を配合してな る、豚用配合飼料。 .
出願番号	特願平9-70940	出願日	１９９７年３月２５日
出願人	全国農業協同組合連合会 （東京都千代田区：ＪＡ全農）

公開番号	特開平10-287585 （項番１５）	公開日	１９９８年１０月２７日
発明の名称	「胃炎、胃潰瘍および十二指腸潰瘍の予防剤並びに治療剤」
内容（要約）	【目的】ヘリコバクター・ピロリ感染により生じる胃炎、胃潰瘍および十二指腸潰瘍に対する有効で安 全な予防剤、治療剤、および予防用食品を提供する。 . 【構成】ヘリコバクター・ピロリのウレアーゼを抗原として鶏に免疫して得られた特異的鶏卵抗体、ま たはヘリコバクター・ピロリの鞭毛（べんもう）を抗原として鶏に免疫して得られた特異的鶏卵抗体を 含有する組成物。この組成物は胃においてヘリコバクター・ピロリを完全に除菌することができ、胃 炎、胃潰瘍または十二指腸潰瘍に対する予防剤および治療剤、ならびに予防用食品として有用で ある。 .
出願番号	特願平9-94159	出願日	１９９７年４月１１日
出願人	株式会社ゲン・コーポレーション （岐阜県岐阜市） 日清製粉株式会社 （東京都千代田区）
備 考	【用語解説】 「ヘリコバクター・ピロリ」：ヘリコバクター・ピロリ（ピロリ菌）は、人間の胃の中に住んでいる細菌であ る。１９８０年代に発見されたが、この菌が胃潰瘍や十二指腸潰瘍の原因となっているということが 近年、明らかになってきている。 長さは約４ミクロン（１ミクロンは１０００分の１ミリ）で、２〜３回ゆるやかに右巻きにねじれており、片 側（両側の場合もある）に４〜８本の鞭毛（べんもう）がはえている。 ピロリ菌は胃の粘膜を好んで住みつき、粘液の下にもぐりこんで胃酸から逃れている。また、十二指 腸の粘膜が胃と同じような粘膜に置き換わってしまった場所（胃酸から十二指腸を守るためにこのよ うな変化をする場合がある）では、ピロリ菌が住みつくこともある。 .

公開番号	特開平10-298105 （項番１６）	公開日	１９９８年１１月１０日
発明の名称	「腸管出血性大腸菌による感染症の予防剤および治療剤」
内容（要約）	【課題】これまで有効な治療法が提案されていない腸管出血性大腸菌Ｏ１５７による感染症を予防、 治療しうる安全かつ効果的な薬剤の提供。 . 【解決手段】腸管出血性大腸菌Ｏ１５７の菌体またはトキソイド化ベロ毒素を抗原として鶏に免疫し、 この免疫鶏が産生した卵から得た、この抗原に特異的な抗体を有効成分として含有する腸管出血 性大腸菌Ｏ１５７による感染症の予防剤および治療剤、並びに予防用食品。さらに上記、特異的鶏 卵抗体と、乳酸菌またはビフィズス菌を有効成分として含有する、腸管出血性大腸菌Ｏ１５７による 感染症の予防剤および治療剤、並びに予防用食品。用いる鶏卵抗体はこの大腸菌が産生するベ ロ毒素に対する高い中和活性を有する。 .
出願番号	特願平9-106489	出願日	１９９７年４月２３日
出願人	株式会社ゲン・コーポレーション （岐阜県岐阜市）
備 考	【用語解説】 「Ｏ１５７」：大腸菌は、家畜や人の腸内にも存在する細菌である。ほとんどのものは無害であるが、 このうちいくつかのものは人に下痢などの消化器症状や合併症を起こすことがあり、病原大腸菌と 呼ばれている。 病原大腸菌の中には、毒素を産生し、出血を伴う腸炎や溶血性尿毒症症候群（ＨＵＳ）を起こす腸管 出血性大腸菌と呼ばれるものがある。腸管出血性大腸菌は、菌の成分（「表面抗原」や「べん毛抗 原」などと呼ばれています）によりさらにいくつかに分類されている。「Ｏ１５７」はこの腸管出血性大 腸菌の一種で、毒素により出血性腸炎を起こすことから、正式には「腸管出血性大腸菌Ｏ１５７」と呼 ばれている。

公開番号	特開2002-029999 （項番１７）	公開日	２００２年１月２９日
発明の名称	「消化性潰瘍の予防剤および治療剤」
内容（要約）	【目的】ヘリコバクター・ピロリ感染により生じる消化性潰瘍に対する有効で安全な予防剤、治療剤を 提供する。 . 【構成】(1) ヘリコバクター・ピロリのウレアーゼを抗原として鶏に免疫して得られた特異的鶏卵抗体 および、(2) 胃酸分泌抑制剤からなるＨｐ定着阻害剤。この阻害剤は胃からヘリコバクター・ピロリを 完全に除菌することができ、消化性潰瘍に対する予防剤および治療剤として有用である。 .
出願番号	特願2000-214835	出願日	２０００年７月１４日
出願人	株式会社ゲン・コーポレーション （岐阜県岐阜市） 日清ファルマ株式会社 （東京都千代田区）
備 考	【用語解説】 「ヘリコバクター・ピロリ」：ヘリコバクター・ピロリ（ピロリ菌）は、人間の胃の中に住んでいる細菌であ る。１９８０年代に発見されたが、この菌が胃潰瘍や十二指腸潰瘍の原因となっているということが 近年、明らかになってきている。 長さは約４ミクロン（１ミクロンは１０００分の１ミリ）で、２〜３回ゆるやかに右巻きにねじれており、片 側（両側の場合もある）に４〜８本の鞭毛（べんもう）がはえている。 ピロリ菌は胃の粘膜を好んで住みつき、粘液の下にもぐりこんで胃酸から逃れている。また、十二指 腸の粘膜が胃と同じような粘膜に置き換わってしまった場所（胃酸から十二指腸を守るためにこのよ うな変化をする場合がある）では、ピロリ菌が住みつくこともある。 .

公開番号	特開2002-212100 （項番１８）	公開日	２００２年７月３１日
発明の名称	「ニキビ予防および治療用スフィンゴ脂質組成物」
内容（要約）	【課題】プロピオニバクテリウム アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）をはじめとする皮膚に対する 有害微生物を抑制してニキビによる皮膚炎症をなくし、損傷した皮膚を早く回復させ傷口が残らずに きれいに治療する方法およびニキビ治療用医薬組成物を提供する。 . 【解決手段】 プロピオニバクテリウム アクネスに対する鶏卵抗体１．０重量部に対して、皮膚保護膜 の主要成分であるスフィンゴ脂質 ０．１〜 １０．０重量部を混合したニキビ予防及び治療用医薬組 成物。 . 【特許請求の範囲】 【請求項１】ニキビ菌のプロピオニバクテリウム アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ. ａｃｎｅｓ）に対する鶏 卵抗体１重量部に対して皮膚保護膜の主要成分であるスフィンゴ脂質０．１〜１０重量部を混合する ことを特徴とするニキビ予防および治療用医薬組成物。 【請求項２】請求項１において、上記鶏卵抗体が水溶性タンパク質部分をメンブレンフィルターで分画 した際に分子量１０万以上の画分に含まれるγ−リベチンであることを特徴とする請求項1記載の医 薬組成物。 【請求項３】請求項１において上記スフィンゴ脂質はセラミド３、セラミド４、フィトスフィンゴシン、N-ア セチルフィトスフィンゴシン、テトラアセチルフィトスフィンゴシン、C６-フィトセラミド、スフィンゴシン、ス フィンカニン等から選択された1種以上のものであることを特徴とする請求項1または２記載の医薬組 成物。 【請求項４】請求項１から３いずれか記載の組成物を使用してプロピオニバクテリウム アクネス、黄 色ブドウ球菌等の皮膚有害微生物の増殖抑制および上記微生物の作用による炎症を抑制するもの として、ニキビにより引き起こされる皮膚損傷を早く回復させる方法。 【請求項５】請求項１から３いずれか記載の組成物を有効成分として０．０１〜３０重量％を含有する スキンローション、クリーム、石けん、ボディークレンザー、軟膏。 【請求項6】請求項５において、鶏卵抗体 の含有量が０．０５〜１．０重量％でありスフィンゴ脂質の 含有量が０．０５〜１．５重量％であるのを特徴とする請求項５記載のスキンローション、クリーム、石 けん、ボディークレンザー、軟膏。 .
出願番号	特願2001-372717	出願日	２００１年１２月６日
出願人	（株）ファーマフーズ （京都府京都市） （株）斗山 （大韓民国ソウル特別市）
備 考	【用語解説】 「スフィンゴ脂質」：スフィンゴ脂質とは、スフィンゴシンに代表される長鎖のアミノアルコールを持つ 脂質の総称で、角質層中の細胞間脂質の約５０％を占めている。加齢に伴い、スフィンゴ脂質は減 少することが知られており、加齢とともに多くなる皮膚からの水分喪失の増加の原因の一つではな いかと考えられている。 スフィンゴ脂質には、スフィンゴリン脂質（スフィンゴミエリン）とスフィンゴ糖脂質（セレブロシド、ガン グリオシドなど）がある。また、スフィンゴシンに脂肪酸がアミド結合したものが「セラミド」である。 .

公開番号	特開2002-176880 （項番３）	公開日	２００２年６月２５日
発明の名称	「効率的な遺伝子導入鳥類の作製法及びそれによって得られる遺伝子導入鳥類」
内容（要約）	【要約】 課題： 目的とする遺伝子または遺伝子配列を極めて高い効率で生殖細胞に有し、子孫へ伝播する Ｇ０トランスジェニック キメラ鳥類及びそれらの作製法、並びに、目的とする遺伝子又は遺伝子配列を 体細胞及び生殖細胞に有するトランスジェニック鳥類及びそれらの作製法を提供する。 . 解決手段： 複製能欠失型レトロウイルスベクターによって遺伝子導入されたＧ０トランスジェニック キ メラ鳥類であって、導入遺伝子のＧ１への伝播効率が１０％以上であるＧ０トランスジェニック キメラ鳥 類。 .
出願番号	特願2000-377549	出願日	２０００年１２月１２日
出願人	鐘淵化学工業株式会社（大阪府大阪市北区）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【従来の技術】 トランスジェニック動物は、導入した遺伝子の機能や発生段階での役割を研究する上で重要である。 また、新しい形質を動物に付与し、例えば各種動物の品種改良またはタンパク質性医薬品の生産な ど産業的にも重要である。 特にトランスジェニック動物の組織や器官において有用物質を生産する「動物工場」というアイデアは 大量のタンパク質性有用物質を生産することができる画期的方法として期待されている。 . 今までに、山羊、ヒツジ、ブタ又は牛などのトランスジェニック動物の乳汁中に有用物質を分泌生産さ せる研究が行われ、実際に乳腺特異的プロモーターを用いα１−アンチトリプシン、血液凝固因子ま たは抗体などの有用物質の乳汁での生産が報告されている。 しかし、大型哺乳類は成長速度が遅いこと、飼育コストが高いこと、比較的大きな飼育スペースが必 要なこと、また、ある種の動物では有用物質の工業的生産に必要な個体数を確保するために非常に 長い期間がかかることなどの問題点がある。 このような問題点を克服するために、新しい生産システムとしてのトランスジェニック鳥類の開発が望 まれている。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「トランスジェニック」：遺伝子組替えのこと。 「キメラ」：違った遺伝子セットを持つ細胞が一緒になった個体を「キメラ」という。 「レトロウイルス」：ＲＮＡを持ち、感染細胞（宿主細胞）内で逆転写によってＤＮＡを合成するウイルス 　　　　　　　　　　　の総称。肉腫ウイルス、白血病ウイルス、乳癌ウイルスなど。分子遺伝学や遺伝子 　　　　　　　　　　　工学に利用されている。

公開番号	特開平8-127501 （項番４）	公開日	１９９６年５月２１日
発明の名称	「始原生殖細胞および生殖細胞の凍結保存法」
内容（要約）	【要約】 構成： 鳥類の胚から分離した始原生殖細胞または減数分裂前の生殖細胞を凍結保護物質を含有す る凍結用培地に浮遊させた後、凍結、保存することを特徴とする始原生殖細胞および生殖細胞の凍 結保存法。 . 効果： 本発明の方法によれば、鳥類における種の保存や稀少種の救済の他、トランスジェニック動 物の作成、細胞レベルでの新しい遺伝子マーカー動物の作成、疾患モデル動物の作成、遺伝子操 作を行っての有用物質の生産、生殖細胞系列に対する毒性作用の検定法の開発等の多くの効果が 期待される。 .
出願番号	特願平6-288638	出願日	１９９４年１０月３１日
出願人	農林水産省畜産試験場長（茨城県稲敷郡茎崎町）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【産業上の利用分野】 本発明は、始原生殖細胞および生殖細胞の凍結保存法に関し、詳しくは農業、医薬等の分野で発 生工学の材料または種の保存用等として使用する始原生殖細胞および生殖細胞の凍結保存法に 関する。 . 【従来の技術および発明が解決しようとする課題】 発生工学の分野では、各種の操作を施し、その効果を子孫に伝えることが必要な場合や種の保存 を効率的に行おうとする場合、生殖細胞系列の細胞を利用するのが一般的である。 さらに、その生殖細胞系列の細胞の中でも種の全ての遺伝子を保存している始原生殖細胞または 減数分裂前の生殖細胞を利用することが最も有利である。 近年、特に鳥類 において、始原生殖細胞の分離法および移植法が開発されたが、これを用いて各 種の遺伝子操作 を行おうとすれば、大量の始原生殖細胞を凍結保存して発生工学的利用に供する ことが必要である。また、種の保存を普遍的に行う場合には、始原生殖細胞または生殖細胞の凍結 保存技術の開発が必要である。特に「トキ」のような絶滅が懸念されている稀少種については、その 遺伝資源の保護の点からも遺伝情報の保存技術の開発が急務とされている。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「遺伝子マーカー」：遺伝子マーカーとは、遺伝子診断や病気の検査などに使うＤＮＡの目印である。 　　　　　　　　　　　 遺伝子マーカーは有用遺伝子と連鎖し、その形質が発現するときに必ず現れる 　　　　　　　　　　　 「ＤＮＡのバンド」のことである。 　　　　　　　　　　　 遺伝子マーカーを得るための手法としては、ＲＦＬＰ法、ＲＡＰＤ法、ＡＦＬＰ法、 　　　　　　　　　　　 ＰＣＲ−ＲＦＬＰ法などがある。「ＰＣＲ」とは特定のＤＮＡを増幅する技術。 「生殖細胞」：雄と雌の区別のある生物の精子や卵子、植物であれば花粉などが「生殖細胞」と呼 　　　　　　　　 ばれる細胞で、これに対して胃や腸などの内臓や皮膚、骨、葉、花びらなどをつくっ 　　　　　　　　 ている細胞が「体細胞」である。 　　　　　　　　 体細胞と生殖細胞の違いは、体細胞は決まった組織にしかなれないことである。皮 　　　　　　　　 膚の細胞は皮膚にしかなれないし、肝臓の細胞は肝臓にしかなれない。 　　　　　　　　 これに対して生殖細胞は、精子と卵子が受精した受精卵は、どんどん分裂していって 　　　　　　　　 体のあらゆる部分になることができる。このように、あらゆる体の部分になることので 　　　　　　　　 きる性質を「全能性」と呼んでいる。そして、皮膚や臓器に分かれていくことを「分化」 　　　　　　　　 という。 　　　　　　　　 体細胞と生殖細胞のもう一つの違いは、染色体の数にある。体細胞の核にある染色 　　　　　　　　 体は対になっているが、生殖細胞の染色体は1本ずつで、精子と卵子が合体して 　　　　　　　　 「対」になる。

公表番号	特表2003-530076 （項番５）	公表日	２００３年１０月１４日
発明の名称	「組換え卵ならびにトリアデノウイルスに基づく遺伝子クローニングおよび発現ベクター」
内容（要約）	【要約】 本発明者らは「トリアデノウイルス」（ＡＡＶ）の新規な使用に基づく組換えタンパク質を含有する卵を産 生させる新しい技術を記述する。アデノウイルス感染胚形成卵を宿主生物として使用する。 合成されたタンパク質は卵ごとに大量に単離され、時間のかかる精製工程によらずに精製される。知 られる限り鳥類種におけるタンパク質の翻訳及び翻訳後修飾の機構は他の高級真核生物、例えばヒ ト、家畜動物および植物の場合に完全に類似する。 組換えタンパク質を製造するための細菌、酵母および植物宿主のシステムと大きく違って、トリ胚はタ ンパク質の、エンドトキシンを含まない生物学的に活性な型での単離を可能にする。高い生産性とネ イティブな形態でのタンパク質が得られる可能性は相まって、この目的で現在用いられている他の宿 主よりもはるかに好ましい生物工学的な唯一の選択となる。 .
出願番号	特願2001-523740	出願日	２０００年９月１５日
出願人	グラブコ、ブラディミール、アイ．（アメリカ合衆国メイン州） ブライデン、エルームノ、アール．（アメリカ合衆国バージニア州）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【技術分野】 本発明は分子生物学の分野に関する。とくに、本発明は組換えタンパク質および組換えＤＮＡを含有 する卵、ならびに卵において組換えタンパク質の製造に有用なベクター及び遺伝子に関する。 . 【発明の背景】 遺伝子情報を市場にそのまま提供できる製品にトランスフォームすることは医薬工業における規範で ある。生物学的製品の市場は2000年までには1,500億円に近づくことが期待され、それは大部分、 ゲノムおよび薬物の発見に推進されるものと思われる。 この成長は、その機能が疾患の治癒を提供するであろう新たに発見される遺伝子の分子の特徴を解 析するための巨大な要求を反映する。一旦、このような遺伝子が同定されたならば、多くの場合、製 品を市場に導出するための研究および臨床試験に大規模な製造が必要になる。 臨床的に使用できる品質の製品の製造に使用することができる組換えタンパク質の製造技術はきわ めて少ない。細菌、酵母又は昆虫細胞を製造方法の基盤とすることはまだ困難で、予測できず、高 価につく。したがって使用が簡単で、工業的生産レベルへのスケールアップの経費が安価な、高度 に生産的な組換えタンパク質の発現システムを開発する必要がある。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「トリアデノウイルス」（ＡＡＶ）：トリアデノウイルスは従来、常在性ウイルスの一つとして認識されてき 　　　　　　　　　　　　　　　　　　たが、多数の株の存在が認められている。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　ウイルスの遺伝子解析も進展し、全塩基配列も数株について既に決 　　　　　　　　　　　　　　　　　　定されており、従来のトリアデノウイルスの分類も再検討されている。 「クローニング」：クローンを作製することをいう。 　　　　　　　　　 全く同じ遺伝子をもった細胞だけを増殖させていくこと。 「クローン」：同一の遺伝子を持つ個体のこと。人工的に作り出したもの以外にも一卵性双生児は遺 　　　　　　　 伝子的に同一なので、その双生児同士はクローンと言える。 　　　　　　　 語源はギリシャ語で「小枝」という意味。元々は植物に接木（つぎき）をするような用途で 　　　　　　　 使われていたためこの言葉があてられた。 「ベクター」：ある遺伝子を取り出して、別のＤＮＡに組み込む際の遺伝子を運ぶ運び屋の名称。プラス 　　　　　　　 ミドに組み込まれたものや細菌、ウイルスから作られたものなどがある。 「プラスミド」：細菌などがもつ細胞の核の外に存在する自己複製のあるＤＮＡ。取り出しやすいことか 　　　　　　　　ら遺伝子組替えを行うときによく利用される。

公表番号	特表2001-520009 （項番６）	公表日	２００１年１０月３０日
発明の名称	「鳥の導入遺伝子についてのマグナム特異的プロモーターを含むベクター」
内容（要約）	【要約】 本発明は、外因性核酸配列を鳥のゲノムに安定的に導入し、および該外因性配列を発現して、鳥の 表現型を変えるかまたは所望のタンパク質をつくるための、ベクターおよび方法を提供する。特に「形 質転換ニワトリ」がつくられて、卵管で外因性配列を発現する。外因性タンパク質を含有する卵もつくら れる。 .
出願番号	特願2000-516025	出願日	１９９８年１０月１５日
出願人	ユニバーシティ・オブ・ジョージア・リサーチ・ファウンデイション・インコーポレイテッド （アメリカ合衆国 ジョージア州） . エイビジェニックス・インコーポレイテッド（アメリカ合衆国 ジョージア州）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【背景技術】 多数の天然および合成のタンパク質が診断および治療の用途に供されている；他の多くのタンパク質 が開発中または臨床試験中である。 タンパク質製造の最近の方法は、天然由来の物からの単離、および細菌および哺乳動物の細胞中で の組換え製造を包含する。しかし、これらのタンパク質製造方法が複雑でかつ高いコストであるために 別法を開発するための努力が続いている。例えば、ブタ、ヒツジ、ヤギおよびウシのミルク中の外来タ ンパク質を製造するための方法が報告されている。これらの手法は幾つかの制限を受ける。 それは、起源物[ファウンダー（founder）]と生成トランスジェニック群との間の長い世代時間、高価な 育種および家畜コスト、およびゲノム中の導入遺伝子挿入部位での位置効果のために変化する発現 レベルなどである。 また、タンパク質は、小麦およびライ麦から製粉および麦芽製造過程を使用して製造される。しかし、 植物の翻訳後修飾は、脊椎動物の翻訳後修飾とは異なる。後者は、外来タンパク質の機能にしばし ば重大な影響を与える。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「プロモーター」：導入遺伝子のこと。プロモーター、イントロン、ターミネーターからなる「転写単位」 　　　　　　　　　　（transcription unit）で構成される。 「ベクター」：ある遺伝子を取り出して、別のＤＮＡに組み込む際の遺伝子を運ぶ運び屋の名称。プラス 　　　　　　　 ミドに組み込まれたものや細菌、ウイルスから作られたものなどがある。 「プラスミド」：細菌などがもつ細胞の核の外に存在する自己複製のあるＤＮＡ。取り出しやすいことか 　　　　　　　　ら遺伝子組替えを行うときによく利用される。 「ゲノム」（genome）：細胞の中にあるその生物を作るために必要な情報が入った遺伝子セットの全体 　　　　　　　　　　　　 をいう。ヒトの場合では、４６本の染色体がありそれが2本ずつ対になっている。 　　　　　　　　　　　　 ヒトゲノムは、この２３対４６本の染色体全体を指す。

公表番号	特表2003-501083 （項番７）	公表日	２００３年１月１４日
発明の名称	「鳥類ゲノムを操作するための方法」
内容（要約）	【要約】 本発明は、鳥類種のゲノムに核酸分子を導入するための方法を特徴とし、この方法は、受精卵の胚 盤葉細胞を「インビボ」でその核酸分子と接触させることによっており、その核酸は、ウイルスコートタ ンパク質と関係がなく、かつこの核酸分子は、１マイクロリットルより大きくかつ０．５ミリリットルより小 さい体積で、卵の胚盤中に直接導入される。本発明はまた、トランスジェニック鳥類動物および、この ようなトランスジェニック動物を作製するための方法を包含する。 .
出願番号	特願2001-502566	出願日	２０００年６月２日
出願人	トランゼノジェン，インコーポレイテッド（アメリカ合衆国 マサチューセッツ州）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【発明の背景】 異なる種を形成するトランスジェニック動物を生成する能力は、生物医学研究および生物工学産業の 両方に対して大きな影響を有している。 トランスジェニック技術は、ヒト疾患、改良型農業家畜の開発、乳における医薬の製造、および異種移 植の研究のために、実験室種および家畜種の両方に適用されている。しかし、これらのトランスジェニ ック動物の多くを作製するために使用されるマイクロインジェクションの基本的技術は、効率的でなく、 費用がかかり、そして、ニワトリのような種すべてに容易に適用可能ではない。 . 【発明の要旨】 本発明は、鳥類種においてゲノムＤＮＡを操作する方法およびトランスジェニック鳥類動物を生成する ための方法を特徴とする。 鳥類種のゲノムに核酸分子を導入するための方法は、堅い卵殻の受精卵の胚盤葉細胞を「インビボ」 でその核酸分子と接触させることにより実行される。好ましくは、この核酸分子は、ウイルスコートタン パク質と関係がなく、例えば、この核酸は、ウイルス粒子中で送達されない。 この核酸分子は、その卵の胚盤中に直接導入される。胚盤（または胚盤葉）の破壊または胚盤葉細 胞の散乱を回避するために、この核酸は、その胚盤の体積（約１００マイクロリットル以下）よりも小さ い体積で送達される。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「ゲノム」（genome）：細胞の中にあるその生物を作るために必要な情報が入った遺伝子セットの全体 　　　　　　　　　　　　 をいう。ヒトの場合では、４６本の染色体がありそれが2本ずつ対になっている。 　　　　　　　　　　　　 ヒトゲノムは、この２３対４６本の染色体全体を指す。 「インビボ」：「インビトロ」（試験管内で）に対する言葉で、「生体内で」の意。生物実験などで実際の生 　　　　　　　 物を使って行う実験のことをいう。 「トランスジェニック動物」：遺伝子組替えした動物のこと。 「ＤＮＡ」：デオキシリボ核酸の略で、染色体を構成する物質。遺伝情報が格納されている。ＤＮＡは、 　　　　　 塩基、糖、リン酸で構成されており、この中の塩基にアデニン、チミン、グアニン、シントンと 　　　　　 いう４つの種類があり、この組合わせによって遺伝子情報が成立っている。 「マイクロインジェクション」（Micro Injection）：遺伝子導入法の一つ。遺伝子DNAを受精時の雌雄両 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 前核が融合する前に前核内に注入するやり方。

公表番号	特表2002-536012 （項番８）	公表日	２００２年１０月２９日
発明の名称	「鳥類の多能性胚性生殖細胞株」
内容（要約）	【要約】 本発明は、（a）鳥類の胚性生殖腺から分離した始原生殖細胞（primordial germcell, gPGC）を、細胞 成長因子および分化抑制因子を含む培地で培養して胚性生殖（ＥＧ）細胞コロニーを得る段階； （b）得られた「ＥＧ細胞」を栄養補給層(feederlayer)を用いてＥＧ細胞がコロニー化するまで前記段階 （ａ）と同様な培地で培養する段階；および（c）ＥＧ細胞を回収し、前記段階（ａ）と同様な培地で継代培 養してＥＧ細胞株を確立する段階を含む、鳥類の胚性生殖細胞株を確立するための製造方法に関す る。
出願番号	特願2000-598617	出願日	２０００年２月１１日
出願人	ハン、ジャエ・ヨン（大韓民国） ハンミ ファーム． シーオー．， エルティーディー．（大韓民国）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【発明の属する技術分野】 発明の分野 本発明は、確立された鳥類の多能性胚性生殖細胞（embryonic germ cell, EG cell）株 の製造方法および鳥類の多能性胚性生殖細胞株に関する。 . 【従来の技術】 発明の背景 胚性幹細胞（embryonic stem cell, ＥＳ細胞）株は、胚盤胞または桑実胚から分離され た未分化した多能性細胞である。胚性幹細胞は、発生学的研究、全能性（totipotent）細胞の特性 分析および遺伝子変形家畜を生産するための遺伝子標的などに非常に有用であると期待されるが、 立証された生殖系列伝達（germ-line transmission）を有するマウス胚性幹細胞のみが確立され、マ ウス以外の他の種においては生殖系列への伝達の限界のため、家畜を生産するにおいて胚性幹細 胞を用いることはまだ実現されていない。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「ＥＧ細胞」（Embryonic Germ Cells）：ＥＧ細胞は胎児の生殖細胞から樹立され、ＥＳ細胞と同じ性質 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 を持つ。 「ＥＳ細胞」（Embryonic Stem Cells）：胚盤胞の段階の初期胚から樹立された万能細胞である。ヒト 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　のＥＳ細胞も、１９９８年に樹立され、日本を含む各国で研究が 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　進められている。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　特徴として、全ての細胞に分化しうる「全能性」、限界なく細胞 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　分裂を繰り返す「不死性」がある。 「ＥＳ細胞」：胚性幹細胞。別名「万能細胞」とも呼ばれる。未分化の培養細胞で、この細胞を分化（細 　　　　　　　 胞分裂を通じて特定の機能を持った細胞になること）させることによってさまざまな臓器を 　　　　　　　 作ることができるとされていることから注目されている。（＊補足説明） 「幹細胞」：あらゆる細胞に分化できるES細胞とは違い、特定な細胞を分化する元となっている細胞。 　　　　　　 血液を作り出す造血幹細胞などがある。特定の細胞を分化する幹細胞を見つければ、そ 　　　　　　 の後の分化させていけば、臓器の培養等につながることから、細胞医療・再生医療等の 　　　　　　 分野で注目を浴びている。 「始原生殖細胞」：＊調査中 「胚性生殖細胞」：＊調査中 「多能性胚性生殖細胞」：＊調査中

公開番号	特開平7-322790 （項番９）	公開日	１９９５年１２月１２日
発明の名称	「鳥類始原生殖細胞の増殖培養法」
内容（要約）	【構成】 鳥類胚生殖腺由来の間質細胞と鳥類始原生殖細胞とを体外で共培養することを特徴とする鳥類始原 生殖細胞の増殖培養方法。 【効果】 本発明の方法によれば、従来不可能であった鳥類始原生殖細胞の体外増殖培養を効率よく行うこと ができる。 例えば、鳥類始原生殖細胞を体外で増殖培養する過程で外来の遺伝子を導入し、さらに外来遺伝子 を導入した始原生殖細胞を発生途上の鳥類胚に戻すことによって、キメラ鳥類個体を作出することが 可能である。 .
出願番号	特願平6-121100	出願日	１９９４年６月２日
出願人	理化学研究所（埼玉県和光市）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【産業上の利用分野】 本発明は鳥類の始原生殖細胞を体外において増殖培養する方法に関する。 . 【従来の技術】 受精卵、胚性幹細胞、生殖細胞等の次世代に伝わる遺伝子を担う細胞に対して外来の遺伝子を導 入するなどの遺伝子操作 を加えることにより、天然には存在しない新しい動物を作出することができ る。この技術は、トランスジェニック動物作製技術として広く知られており、マウスを代表例とする各種 の哺乳動物において、すでに技術的に確立されている。 しかしながら、鳥類では外来遺伝子導入操作の対象になるべき卵が哺乳類の卵に比べてはるかに 大きく、多量の卵黄を含んでいるため、哺乳類の場合と同様の操作が困難であった。また、分化全能 性を有するごく初期の胚性幹細胞には多数の細胞が存在しており、例えばニワトリの場合には、生み 出された卵中に既に約6,000個もの細胞が存在している。このため細胞の同定が困難であり、直接に は外来遺伝子導入操作の対象とはなり難いものであった。 . そこで、鳥類のトランスジェニック動物を作出する方法として、胚発生初期に血中に現れる始原生殖細 胞に対して遺伝子操作 を加え、次世代以降のトランスジェニック動物個体を得る方法が注目されてい る。始原生殖細胞は卵母細胞、精母細胞に分化する能力のある細胞であり、この細胞に遺伝子操作 を加えることによれば、当該始原生殖細胞を持つ動物個体の次の世代において操作された遺伝子型 を持つ個体が誕生し得ることが知られている。 例えば、ニワトリの始原生殖細胞の分離が可能であり、いったん分離された始原生殖細胞を発生途 上の「ウズラ胚」に戻す方法が知られている。また、戻した始原生殖細胞を持つキメラ ニワトリ個体を 得ること、並びに、それに由来する次世代以降の個体を得ることも可能である。さらに、始原生殖細胞 に遺伝子操作 を加えれば結果的にトランスジェニック・ニワトリを得ることもできる。しかしながら、従来 の技術はいずれも始原生殖細胞に遺伝子操作 を加える段階において難点があった。 . 例えばマウス胚性幹細胞は体外で効率よく増殖培養できるので、高い効率で遺伝子転換した細胞を 作製でき、結果的に高い効率でトランスジェニック・マウスを得ることができる。しかしながら、従来、鳥 類の始原生殖細胞の体外増殖培養を可能にする培養方法は知られておらず、効率よくトランスジェニ ック鳥類動物を作出することはできなかった。このため、鳥類の始原生殖細胞を体外増殖培養する方 法の開発が望まれていた。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「始原生殖細胞」：＊調査中 「トランスジェニック」：遺伝子組替えのこと。 「キメラ」：違った遺伝子セットを持つ細胞が一緒になった個体を「キメラ」という。

公開番号	特開2001-45915 （項番１０）	公開日	２００１年２月２０日
発明の名称	「鳥類始原生殖前駆細胞の取得方法」
内容（要約）	【課題】 鳥類初期胚の未分化胚盤葉細胞より、鳥類の始原生殖前駆細胞を効率よく分画精製する方法およ び、本発明の方法により取得された始原生殖前駆細胞に所望の外来性遺伝子を導入し、これを鳥類 胚に移植して発生、孵化させることを特徴とするトランスジェニック鳥類の作製方法を提供する。 . 【解決手段】 鳥類初期胚の未分化胚盤葉細胞群のうち、始原生殖前駆細胞を識別するために用いられる抗Vasa 蛋白質特異的抗体と反応する細胞の大きさが他の胚性未分化細胞よりも大きいことを利用し、密度 勾配法、または光学的細胞選択法により分画精製することにより始原生殖前駆細胞を取得する。 .
出願番号	特願2000-161475	出願日	２０００年５月３１日
出願人	三菱化学株式会社（東京都千代田区丸の内）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【発明の属する技術分野】 本発明は、鳥類初期胚の未分化胚盤葉細胞より、細胞の大きさ又は比重に基づき分画精製すること を特徴とする鳥類の始原生殖前駆細胞の取得方法および、本発明の方法により取得された始原生 殖前駆細胞に所望の外来性遺伝子を導入し、これを鳥類胚に移植して発生、孵化させることを特徴と するトランスジェニック鳥類の作製方法に関する。 . 【従来の技術】 外来遺伝子を導入したトランスジェニック ニワトリの作製によって、ニワトリ個体またはその卵を用いた 有用物質の生産が可能になるので、トランスジェニック ニワトリは、ニワトリ育種への応用が期待され るとともに、ニワトリ個体を用いた遺伝子機能の解析にも応用が期待されている。 トランスジェニック鳥類の作製にあたって、外来遺伝子を導入する細胞としては分化全能性を有するこ とが必要である。分化全能性とはある動物個体を構成する全てのタイプの細胞に分化できる性質を 有するものであり、具体的には受精卵、初期胚細胞、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）等がある。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「ＥＳ細胞」：胚性幹細胞。別名「万能細胞」とも呼ばれる。未分化の培養細胞で、この細胞を分化（細 　　　　　　　 胞分裂を通じて特定の機能を持った細胞になること）させることによってさまざまな臓器を 　　　　　　　 作ることができるとされていることから注目されている。 「トランスジェニック」：遺伝子組替えのこと。 「特異的抗体」：抗体とは、体内に進入した抗原の刺激によって作られ、抗原と結合して「抗原抗体反 　　　　　　　　　 応」を起こす物質のこと。特異な性質を持った抗体を「特異的抗体」と呼ぶ。 「抗原」：抗体を作らせる素になる物質のこと。人間で言うとウイルスなどが値する。

公開番号	特開2002-238561 （項番１１）	公開日	２００２年８月２７日
発明の名称	「卵生動物初期胚に外来遺伝子を導入する方法及びそれに用いる電極」
内容（要約）	【課題】 胚発生に影響を及ぼすことなく、卵生動物初期胚に効率良く外来遺伝子を導入する方法並びにそれ に用いる電極を提供すること。 . 【解決手段】 エレクトロポレーション法により卵生動物初期胚に外来遺伝子を導入するにあたり、ＤＮＡを注入した 当該卵生動物初期胚の胚盤あるいは胚盤葉に対し、垂直方向に電気パルスをかけることを特徴とす る卵生動物初期胚に外来遺伝子を導入する方法並びにそれに用いる電極。 .
出願番号	特願2001-46075	出願日	２００１年２月２２日
出願人	独立行政法人 農業技術研究機構（茨城県つくば市観音台） テーアールテック株式会社（東京都文京区） 佐野 晶子（茨城県牛久市）
発明の詳細 な説明 （抜粋）	【発明の属する技術分野】 本発明は、卵生動物初期胚に外来遺伝子を導入する方法及びそれに用いる電極に関し、詳しくはエ レクトロポレーション法により卵生動物初期胚に外来遺伝子を導入するにあたり、ＤＮＡを注入した当 該卵生動物初期胚に対し、垂直方向に電気パルスをかける方法並びにこの方法に使用するための エレクトロポレーション用電極に関する。 . 【従来の技術】 受精卵などの動物細胞への外来遺伝子の導入方法としては、マイクロインジェクション法、リン酸カル シウム法、エレクトロポレーション法、パーティクルガン等の方法が用いられている。これらのうち、エ レクトロポレーション法は、高圧の電気パルスを与えることによって、細胞膜にプラスミドＤＮＡが通過 できるほどの小孔を一過性に作ってＤＮＡを取り込ませる方法である。この方法は、血球系細胞や初 代培養細胞、ＥＳ細胞、植物細胞等においては、リン酸カルシウム法等に比べて、一般的に高い効 率で遺伝子導入を達成できる方法として知られている。 （＊以下、省略）
備 考	【用語解説】 「エレクトロポレーション法」：動物細胞へ他の遺伝子を導入させる方法の１つで、高圧の電気パルス 　　　　　　　　　　　　　　　　　を与えることによって、細胞膜にプラスミドＤＮＡが通過できるほどの小孔 　　　　　　　　　　　　　　　　　を一時的に作りＤＮＡを取り込ませる方法。 「ＤＮＡ」：デオキシリボ核酸の略で、染色体を構成する物質。遺伝情報が格納されている。ＤＮＡは、 　　　　　 塩基、糖、リン酸で構成されており、この中の塩基にアデニン、チミン、グアニン、シントンと 　　　　　 いう４つの種類があり、この組合わせによって遺伝子情報が成立っている。 「ニワトリ胚」：鶏卵を割卵した際に、卵黄の表面に確認できる数ミリの白い輪状の部分であり、この 　　　　　　　　 部分が細胞分裂してヒヨコに成長する。